Færinger bosat i Grønland får nu mulighed for at få taget en blodprøve for den sjældne arvelige sygdom CTD (Carnitin Transporter Defekt), som er hyppig blandt færinger og over en kort årrække har ført til flere dødsfald på Færøerne.
(9. juli 2010)
De færøske myndigheder har åbnet for, at borgere på Færøerne kan blive screenet for sygdommen. Det har en stor del af befolkningen benyttet sig af, og færinger bosiddende i Grønland kan nu få samme tilbud hos sundhedsvæsenet.
Målgruppen er færinger bosat i Grønland, født før udgangen af 1985, og hvor begge forældre er færøske. Personer født efter 1985, og som er i tvivl om de er undersøgt, kan tage kontakt til sundhedsvæsenet.
Screeningen for CTD foregår med en blodprøve, som sendes til analyse på Statens Serum Institut.
Ved Carnitin Transporter Defekt (CTD) hæmmes cellernes energiproduktion fra fedt.
Hos personer med CTD, som spiser og drikker normalt, kan kroppen skaffe sig den fornødne energi ved forbrænding af især sukker og andre kulhydrater. Men hvis en person pga. f.eks. opkastninger ikke kan indtage føde, risikerer den pågældende at komme i underskud med energi, fordi cellerne ikke er i stand til at skifte over til fedtsyreforbrænding. De mest sårbare organer i en sådan situation vil være de mest energiforbrugende, dvs. hjerne, muskler og hjerte. Børn med sygdommen vil være særligt udsatte ved tilstødende sygdom, der ledsages af opkastninger og/eller manglende fødeindtagelse, fx omgangssyge. Hos voksne er der set eksempler på et mere snigende forløb med især påvirkning af hjertemuskulaturen.
Behandlingen er enkel, nemlig tilførsel af carnitin i så stor mængde, at blodets koncentration af frit carnitin normaliseres. Hvis børn med CTD tager carnitin regelmæssigt, synes de at udvikle sig fuldstændigt normalt og uden større risiko end andre børn for at blive syge.
Yderligere oplysninger ved henvendelse til landslæge Flemming Kleist Stenz, Telefon 345192
Sidst opdateret d. 19. februar 2011